Лечение гематологических заболеваний в Израиле

Эта весьма редкая патология стволовых клеток, которые участвуют в кроветворении. Возникает она по неизвестной причине и является хроническим заболеванием, которому характерно фиброзное поражение костного мозга, существенное увеличение селезенки и печени, выраженная анемия и присутствие в крови незрелых эритроцитов. Симптомы миелофиброза практически неотличимы от остальных патологических проявлений системы крови, поэтому, чтобы его выявить, потребуется провести обширные диагностические исследования, такие, как:

• Трепанотерапия костного мозга. Дает возможность определить число мегакариоцитов и выявить начало фиброза костномозговых тканей;

• Коагулограмма. Обнаруживает чрезмерное продуцирование тромбцитов;

• Генетический тест.  Выявляет мутации генов, которые характерны для миелофиброза.

 

При лечении данной патологии все усилия израильских врачей направлены на предотвращение анемических проявлений и восстановление нормальной работы пораженных органов. Для этого применяются следующие методы:

• Медикаментозная терапия. Восполняет недостаток витаминов, отвечающих за качественную работу иммунной и кроветворных систем. С этой целью активно применяются препараты андрогенной группы, стимулирующие производство эритроцитов. Кроме того, назначаются интерферон содержащие препараты и глюкокортикоиды, которые восстанавливают размер печени и селезенки;

• Лучевая и химическая терапия. Обычно используются при трансплантации костного мозга;

• Удаление селезенки. Необходимо тем больным, которым не помогло медикаментозное лечение.